Samsung 睡眠窒息症偵測擴至 Galaxy Ring 全球首款支援智能戒指

Samsung X 01

Samsung 電子於 11 月 3 日宣佈,更新版睡眠窒息症偵測功能現已在 Galaxy Watch 及 Galaxy Ring 上推出。該功能在 2026 年 7 月獲美國食品及藥物管理局(FDA)許可後,亦於 10 月獲韓國食品醫藥品安全處(MFDS)批准;Samsung 表示,這使其成為全球首間把睡眠窒息症風險偵測帶到智能戒指的公司。

Samsung Expands Global Reach of Sleep Apnea Feature on Galaxy Watch With CE Marking Certification in Europe

演算法分析呼吸中斷程度

更新版功能透過 Samsung Health Monitor 應用程式提供。Samsung 稱,新演算法較前代明顯進步,會更深入分析用戶睡眠期間的生命體徵,並提供偵測到的呼吸中斷程度資訊。

Samsung 指出,這已超出單純的睡眠窒息症風險評估,可提供更全面及有意義的資訊,協助用戶瞭解自身狀況,並與醫護人員進行更有效的溝通。

Galaxy Ring 只需兩晚數據

Samsung 首次把睡眠窒息症風險偵測延伸至智能戒指。Galaxy Ring 設計輕巧舒適,方便整夜佩戴,減低睡眠量度的負擔,讓用戶更願意每晚持續佩戴。功能對數據要求較低,用戶在 10 天內只需最少兩晚監測,便可獲得有意義的睡眠健康資訊。Galaxy Watch 與 Galaxy Ring 同時提供此功能,讓用戶按自己的生活模式量度睡眠健康,過程中毋須醫生監察。

功能的適用範圍亦有明確界定。Samsung 說明,它屬非處方、純軟件的流動醫療應用程式,須在兼容的 Galaxy 穿戴裝置或手機上運行,用於偵測 18 歲或以上用戶在兩晚監測期間出現的明顯呼吸中斷,從而找出中度至嚴重睡眠窒息症的跡象;功能按需使用,並須在 10 天內取得兩晚有效數據。此功能不適用於已確診睡眠窒息症的人士,用戶亦不應以它取代合資格臨床醫生的傳統診斷及治療方法。

裝置支援方面,功能適用於運行 Wear OS 7.0 或以上版本的 Galaxy Watch9;Galaxy Watch7 及 Watch8 的支援將透過日後軟件更新提供。

原有功能 2024 年獲 FDA 授權

Samsung 原有的睡眠窒息症功能早於 2024 年 2 月獲美國 FDA De Novo 授權,是同類可偵測中度至嚴重睡眠窒息症跡象的穿戴裝置中首例。Samsung 表示,更新版功能建基於這項經臨床驗證的可靠性,並於 2026 年 10 月獲韓國 MFDS 批准,公司將繼續擴大功能的可用範圍,讓更多地區的用戶偵測睡眠窒息症的可能跡象,及早採取行動改善睡眠健康。

Samsung 電子 Mobile eXperience(MX)業務健康研發組主管 Jongmin Choi 表示:「Samsung 長期致力令睡眠健康成為日常生活簡單順暢的一部分。韓國 MFDS 的批准,加上我們全球首次為智能戒指提供支援,反映我們對普及創新的承擔。我們為人們提供工具,幫助他們發現睡眠窒息症的可能早期跡象,並主動管理自身健康。」

Galaxy Ring

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